Uvod
Tetrandrinje prirodni bisbenzilizohinolin alkaloid izoliran iz korijenaStephania tetrandra(također poznata kao Han Fang Ji), biljka koja se opširno spominje u kineskoj farmakopeji zbog svoje tradicionalne upotrebe kao analgetik, diuretik i antihipertenziv[1][4]. Prvi put identificiran 1928. godine, ovaj bioaktivni spoj je od tada bio predmet opsežnih farmakoloških istraživanja zbog svog višestrukog terapeutskog potencijala.[4].
Kao dobro-okarakterisan blokator kalcijumskih kanala, tetrandrin pokazuje širok spektar bioloških aktivnosti, uključujući anti-inflamatorne, imunosupresivne, anti-fibrozne i anti-tumorske efekte[1][2][4]. Ispitivan je u kliničkim uvjetima za stanja u rasponu od silikoze i hipertenzije do raka pluća, pokazujući obećavajuću učinkovitost bez značajne toksičnosti[4]. Naš-tetrandrin visoke čistoće nudi se kao reagens istraživačkog{2}}razreda za napredna farmakološka i biomedicinska istraživanja.
Fizički i hemijski parametri
| Parametar | Specifikacija / vrijednost | Bilješke / Reference |
|---|---|---|
| Fizičko stanje | Solid | Kristalni prah |
| Boja | Bijela do skoro{0}}bijela; bijelo-žuto | |
| čistoća (HPLC) | Veće ili jednako 98,0% | |
| Tačka topljenja | 217,5 – 223 stepena | Literatura varira |
| Molecular Formula | C₃₈H₄₂N₂O₆ | |
| Molecular Weight | 622,75 – 622,76 g/mol | |
| Optička rotacija | Specifični podaci o rotaciji dostupni na zahtjev | |
| Rastvorljivost | Rastvorljiv u organskim otapalima; kontaktirajte tehnički tim za specifične podatke o rastvorljivosti | |
| UV apsorpcija (MeOH) | λmax 214 nm (4,78), 283 nm (3,91) | |
| IR (KBr) | 1608, 1585, 1505, 1273, 1235, 1213, 1135, 1128, 1113, 1070, 1028, 845 cm⁻¹ | |
| Uslovi skladištenja | 2-8 stepeni, zaštićeno od svetlosti | |
| InChI Key | WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N |
Mehanizam djelovanja
Tetrandrin ispoljava svoje raznolike farmakološke efekte kroz višestruke međusobno povezane molekularne mehanizme, sa svojom ulogom kaoblokator kalcijumskih kanalakoje je najopširnije okarakterisano.
1. Antagonizam kalcijumskih kanala[1][4]
- Blokira naponski{0}}uključene kalcijumske kanale (L-tip, T-tip, N-tip) u vaskularnim, srčanim i nadbubrežnim ćelijama
- Inhibira vaskularnu kontrakciju, izazivajući vazodilataciju i antihipertenzivne efekte
- Doprinosi antiaritmičkim svojstvima kroz inhibiciju srčanih kalcijumovih kanala
2. Antiinflamatorno i imunosupresivno djelovanje[1][4]
- Inhibira oslobađanje dušikovog oksida (NO) i ekspresiju iNOS
- Modulira proizvodnju inflamatornih citokina
- Suzbija stvaranje prostaglandina i leukotriena
- U osnovi je efikasnosti kod upalnih stanja kao što su reumatoidni artritis i silikoza
3. Antitumorski mehanizmi[2][4]
- Indukuje apoptozu putem aktivacije kaspaze
- Pokreće autofagiju i zaustavljanje ćelijskog ciklusa u ćelijama raka
- Suzbija migraciju, invaziju i proliferaciju ćelija raka
- Preokreće rezistenciju na više lijekova inhibiranjem P-glikoproteina
- Aktivan protiv raka pluća, dojke, debelog crijeva, jetre i drugih modela raka
- Pokazuje selektivnu citotoksičnost (veći IC₅₀ u ne-kancerogenim u odnosu na ćelije raka)[3]
4. Anti-fibrozni i -protektivni efekti za organe[1][4]
- Remodelira hipertrofirano srčano tkivo
- Inhibira angiogenezu
- Sprečava fibrozu kod modela silikoze i ciroze jetre
5. Dodatne aktivnosti
- Interagira sa -adrenergičkim i muskarinskim receptorima
- Ispoljava antivirusno (ebola), antibakterijsko (M. tuberculosis), antifungalni (C. albicans), i antimalarijsko djelovanje[4]
Ključne prednosti i prednosti
- Više{0}}ciljani farmakološki profil:Pokazuje širok spektar bioaktivnosti, uključujući blokadu kalcijumskih kanala, anti-inflamatorno, imunosupresivno, anti-tumorsko, anti-fibrotično i antimikrobno djelovanje, što ga čini svestranim istraživačkim alatom[1][2][4].
- Klinički potvrđena efikasnost:Testirano je u kliničkim ispitivanjima i pokazalo se djelotvornim protiv silikoze, hipertenzije, upale i raka pluća bez značajne toksičnosti[4].
- Dobro-Okarakteriziran mehanizam djelovanja:Opsežna istraživanja su razjasnila njegove molekularne interakcije sa kalcijumskim kanalima, receptorima i signalnim putevima, pružajući čvrstu osnovu za dalja istraživanja[1][4].
- Selektivna citotoksičnost:Pokazuje značajno veće vrijednosti IC₅₀ za nekancerozne ćelije u poređenju sa ćelijskim linijama raka, sugerirajući potencijal kao hemopreventivno sredstvo sa povoljnom selektivnošću[3].
- Široka primenljivost istraživanja:Relevantno za više istraživačkih domena, uključujući onkologiju, kardiovaskularnu farmakologiju, imunologiju, zarazne bolesti i istraživanje fibroze[2][4].
- Visoka čistoća i konzistentnost:Nudi se sa čistoćom većom ili jednakom od 98,0% sa sveobuhvatnim analitičkim podacima, osiguravajući ponovljive eksperimentalne rezultate.
Primarne aplikacije
| Research Field | Primjeri primjene | Mehanizam / Obrazloženje |
|---|---|---|
| Oncology Research | Rak pluća, rak dojke, rak debelog crijeva, rak prostate, studije raka jetre; istraživanje hemoprevencije; studije preokreta rezistencije na više lijekova | Izaziva apoptozu, autofagiju i zaustavljanje ćelijskog ciklusa; inhibira proliferaciju, migraciju i invaziju[2][3] |
| Cardiovascular Pharmacology | Modeli hipertenzije; antiaritmičke studije; istraživanje vaskularne funkcije | Blokada kalcijumskih kanala; vazodilatacija; inhibicija kalcijumskih kanala L- i T-tipa[1] |
| Inflamacija i imunologija | Modeli reumatoidnog artritisa; istraživanje upalnih bolesti; studije regulacije citokina | Inhibira proizvodnju NO; modulira stvaranje prostaglandina/leukotriena; antiinflamatorni efekti citokina[1][4] |
| Istraživanje fibroze | Modeli silikoze; studije ciroze jetre; istraživanje plućne fibroze | Anti-fibrogeno djelovanje; efekti remodeliranja tkiva; inhibicija angiogeneze[1][4] |
| Istraživanje zaraznih bolesti | Studije o virusu ebole; istraživanje tuberkuloze; modeli malarije i kandidijaze | Direktno antimikrobno/antivirusno djelovanje; modulacija puteva ćelije domaćina[4] |
| Neurološka istraživanja | Studije kalcijumskih kanala u neuronskim stanicama; modeli neurodegenerativnih bolesti | blokada kalcijumskih kanala tipa N-; modulacija neuronske signalizacije kalcijuma[1] |
| Pharmacokinetic Studies | Istraživanje distribucije lijekova, metabolizma i bioraspoloživosti; razvoj formulacije | Procjena vezivanja za proteine plazme (2-5% nevezane frakcije); razdvajanje eritrocita; lizozomsko hvatanje |
FAQ: Često postavljana pitanja
P: Da li je Tetrandrine bezbedan za ljudsku upotrebu?
O: Tetrandrin je namijenjen samo za istraživačku upotrebu i nije odobren za ljudsku upotrebu kao lijek ili dodatak. U okruženju kliničkih istraživanja, testiran je i utvrđeno je da je efikasan protiv silikoze, hipertenzije, upale i raka pluća bez značajne toksičnosti. Međutim, hronična primjena u studijama na životinjama pokazala je potencijal za nekrozu jetre pri visokim dozama (LD₅₀ (miš, ip) 41,3 mg/kg).
P: Koja je razlika između Tetrandrina i Fangchinoline?
O: Oba su bisbenzilizohinolinski alkaloidi koji se nalaze u Stephania tetrandra. Tetrandrin i fanghinolin su strukturni analozi sa sličnim, ali različitim farmakološkim profilima. Oni pokazuju razlike u farmakokinetičkim svojstvima, uključujući vezivanje za proteine plazme i staničnu apsorpciju.
Djelujte odmah
Unaprijedite svoja farmakološka istraživanja uz našu visoku-čistoćuTetrandrin prah.
Kontaktirajte naš tehnički prodajni tim danas na:
- Zatražite uzorak za evaluaciju vašeg istraživanja i razvoj metode.
- Primite konkurentnu ponudu za istraživanje i razvoj, pilot-razmjeru ili velike količine.
Pribavite sveobuhvatnu dokumentaciju, uključujući Certifikat o analizi (CoA) i Sigurnosni list (SDS).
Molimo kontaktirajte nas naella.zhang@huilinbio-tech.com.
Reference
- Kwan, CY, & Achike, FI (2002). Tetrandrin i srodni bis-benzilizohinolinski alkaloidi iz ljekovitog bilja: kardiovaskularni efekti i mehanizmi djelovanja.Acta Pharmacologica Sinica, 23(12), 1057-1068.
- Luan, F., He, X. i Zeng, N. (2020). Tetrandrin: pregled njegovih antikancerogenih potencijala, kliničkih postavki, farmakokinetike i sistema za isporuku lijekova.Časopis za farmaciju i farmakologiju, 72(11), 1491-1512.
- Gibbs, L. (2013). Tetrandrin: novi hemopreventivni agens. UNTHSC stipendista.
- Bhagya, N., & Chandrashekar, KR (2016). Tetrandrin – Molekul široke bioaktivnosti.Phytochemistry, 125, 5-13.
Odricanje od odgovornosti:Ove informacije o proizvodu su namijenjene za poslovne-za-poslovanje (B2B) korištenje od strane kvalifikovanih istraživača i institucija. Izjave sadržane u ovom dokumentu zasnovane su na aktuelnoj naučnoj literaturi i dokumentaciji dobavljača i date su samo u informativne svrhe. Ovaj proizvod je samo za istraživačku upotrebu. Nije za ljudsku upotrebu, dijagnostičku ili terapeutsku primjenu. Isključiva je odgovornost kupca da osigura usklađenost sa svim primjenjivim lokalnim, nacionalnim i međunarodnim propisima za istraživačku upotrebu. Specifikacije su podložne promjenama bez prethodne najave; uvijek zatražite najnoviji Certifikat analize prije naručivanja.
Popularni tagovi: tetrandrinski prah, Kina, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, čisti, prirodni, visoki kvalitet, na lageru, na prodaju
